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精制方法
1.无水保山甲酸可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水保山甲酸，可用无水硫酸铜做干燥剂。对试剂级88％的保山甲酸，可用邻苯二保山甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。保山甲酸与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。
2.将保山甲酸与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5-10次，方可得到无水保山甲酸，但得量低，费时长，会造成一些分解。将保山甲酸与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到保山甲酸中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22-25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。
保山甲酸是能和烯烃进行加成反应的羧酸。保山甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烃迅速反应生成保山甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生，产物是更高级的羧酸。
辛醇/水分配系数的对数值：-0.54，爆炸上限％（V/V）：57.0，爆炸下限％（V/V）：18.0。
保山甲酸为强的还原剂，能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性是比较强的，离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃，分解放出一氧化碳。保山甲酸
加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。保山甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。
标准
GB/T 2093-2011 工业用保山甲酸
保山甲酸含量：以酚酞作指示剂，用氢氧化钠溶液滴定。
氯化物：在硝酸酸性溶液中，试样中的氯离子与硝酸银生成氯化银，与标准比浊液进行比浊。
硫酸盐：试样中加入碳酸钠使保山甲酸中硫酸根生成硫酸盐，在盐酸存在下加入氯化钡溶液生成硫酸钡，与标准比浊液进行比浊。
铁（Fe2＋）：按GB/T 3049-2006规定进行。
蒸发残渣：按GB/T 6026-1998规定进行。
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